CONFIRM-Studie

Für eine klinische Studie suchen wir weibliche und männliche Probanden ab 18 Jahren, die an moderat bis schwerer Neurodermitis leiden. Im Rahmen der Studie wird ein kortisonfreies, physiologisches Prüfpräparat zur Behandlung für Atopische Dermatitis untersucht. Der Zweck dieser klinischen Prüfung ist es, zu vergleichen, wie wirksam und gut verträglich das Studienmedikament ist, wenn es als Kapsel im Vergleich zu Plazebos (Kapseln ohne Wirkstoff) verabreicht wird.

Sie können für die Studie geeignet sein, wenn:

  • sie mindestens 18 Jahre sind.
  • die Neurodermitis seit mindestens 6 Monaten besteht.
  • sie aktuell nicht schwanger sind oder stillen.
  • sie keine anderen ernsthaften Erkrankungen haben.

Ihre Teilnahme an dieser klinischen Prüfung wird voraussichtlich ca. 20 - 24 Wochen dauern und umfasst 8 Besuche am Studienzentrum und einen zusätzlichen Kontakt in Form eines Telefongesprächs. Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung.


Wenn Sie mehr über diese Studien erfahren möchten, setzen Sie sich bitte unverbindich mit unserem Studienteam in Verbindung:

Tel.: 06151 / 627070
E-Mail: info@rosenparkresearch.de

Eine Kontaktaufnahme mit uns bedeutet nicht, dass Sie an der Studie teilnehmen müssen. Das Studienteam wird Ihnen alle potenziellen Risiken erklären und Ihnen die Studienverfahren beschreiben, bevor Sie entscheiden, ob Sie an der Studie teilnehmen möchten. Für geeignete Teilnehmer sind die studienbezogenen ärztlichen Untersuchungen, die Laborwertbestimmungen und die Behandlung mit dem Prüfpräparat kostenfrei.